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Methenolone Acetate
 
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Desarrollo de un método de extracción para esteroides androgénicos anabólicos en suplementos dietéticos y análisis por espectrometría cromatografía-masa gas: Aplicación para el control de dopaje. [Pubmed:]

 

 

Esteroides. 2018 Oct;138: .

 

 

Varios estudios han puesto de relieve que los suplementos nutricionales pueden contener esteroides anabólicos no declarados que están prohibidos por el Comité Olímpico Internacional/Organismo Antidopaje Mundial. If you adored this write-up and you would such as to receive even more info relating to mejores esteroides anabólicos kindly see our web-page. Cualquier tipo de abuso con estos medicamentos es extremadamente peligroso debido a sus efectos secundarios. Por lo tanto, es esencial el control de los aditivos alimentarios para proteger la mejor salud del consumidor y limitar las prácticas fraudulentas en el campo del deporte. Este trabajo describe un método de espectrometría de masa de gas cualitativa simple y eficaz (GC-MS) para detectar esteroides androgénicos anabólicos (AAS): androsterona, nandrolene, dehydroepiandrosterona, 5a-androstane-3beta, 17beta-diol, dihidrotestosterona, testosterona, suplemento de metenolona acetatona, met La metilestosterona se utilizó como estándar interno. Se extrajeron compuestos de blanco con una mezcla de N-pentane y di-ethylether (7.5:2.5, v/v). Una buena recuperación de extracción fue obtenida por nuestro método para todos los AAS (R Conf88%). El extracto de crudo fue derivado con N-metil-N-trimetilelsilyl-trifluoracetamida. Se realizó una separación en un GC conectado al detector de MS cuádrupo mediante un 5% de fenilmethylsiloxane fused silica capilar columna (30mx0.25mm i.d.; espesor de película, 0.25microm). El helio se utilizó como gas portador dianabol anabolic steroid con una velocidad de flujo de 0.3microlmin(-1) (medida a 6.1 psi 190 grados C). El MS fue operado en modo de ionización de electrones (70eV) y en monitoreo de iones seleccionados (SIM). Los espectros masivos de los compuestos estándar se adquirieron en modo SCAN completo (50-700m/z) mediante la infusión de una solución de referencia a 50microg/ml. Se monitorearon tres iones de diagnóstico más altos para cada compuesto de interés. Todos los AAS se separan con buenas formas de pico y factor de resolución. El tiempo total de análisis por nuestro método optimizado fue de sólo 20min. El método desarrollado fue validado de acuerdo con las normas internacionales de trabajo para la especificidad, precisión tanto en matriz líquida como sólida, y efecto de memoria. La Interval de Tolerancia fue juzgada verdad. El límite de detección fue de aproximadamente 10ng/g para muestras sólidas y 10ng/ml para muestras líquidas. El método desarrollado se aplicó entonces a la investigación de esteroides en nueve suplementos dietéticos tunecinos comerciales utilizando para cada compuesto de interés modo SIM para la detección luego modo SCAN para la confirmación. Una de las muestras de monitoreo fue positiva para la methandienona no declarada en la etiqueta. Nuestro método analítico puede ser beneficioso para la detección de AAS en suplementos dietéticos.

 

 

 

 

Uso de mejores esteroides para principiantes anabólicos yrogénicos crónicos asociados con síndrome coronario agudo en culturista. [Pubmed:]

 

 

Turk J Emerg Med. 2016 Mar 10;16(1):35-7.

 

 

INTRODUCCIÓN: Se ha argumentado en estudios actuales que los esteroides androgénicos anabólicos (AAS) son mal utilizados por un gran número de culturistas y atletas. Sin embargo, hay datos científicos diversos y a menudo conflictivos sobre las complicaciones cardíacas y metabólicas causadas por el mal uso de AAS. Puede haber varias razones para el infarto de miocardio (MI) con arterias coronarias normales. Sin embargo, para la mayoría de los pacientes, la causa exacta sigue siendo desconocida. CASE REPORT: Un varón de 32 años que se quejaba de dolor en el pecho fue admitido en nuestro departamento de emergencia. Había estado tomando acetato de Methenolone 200 mg semanalmente por un período de tres años para la construcción del cuerpo. Sus marcadores cardíacos fueron significativamente elevados y el electrocardiograma (ECG) mostró ondas T pico en todas las derivaciones, que no mostraban elevación del ST o depresión. Tanto los esteroides para correr sistemas de arteria coronaria derecha como izquierda se encontraron completamente normales como resultado del angiograma. CONCLUSIÓN: El objetivo de este estudio es demostrar que la MI inducida por AAS puede encontrarse con arterias coronarias normales durante el síndrome coronario agudo.

 

 

 

 

Síndrome mielodisplásico tratado eficazmente con enantalato de testosterona. [Pubmed:]

 

 

Int J Urol. 2011 Jun;18(6):469-71.

 

 

Denunciamos un caso de síndrome mielodisplásico (MDS) tratado eficazmente con enantalato de testosterona. Un hombre de 70 años fue diagnosticado con MDS de bajo riesgo en 1998, y primero se le dio acetato de Methenolona oralmente debido a la progresión gradual de anemia y trombocitopenia. Sin embargo, este tratamiento no fue eficaz, por lo que cambiamos el tratamiento para el enantalato de testosterona debido a sus síntomas con hipogonadismo tardío. Tres meses después de la terapia de sustitución de testosterona (TRT), la anemia y la trombocitopenia habían mejorado, y el recuento de plaquetas promedio y la hemoglobina tenían aumentos significativos de 2,36 +/- 0,45 x 10(4) a 3,83 +/- 0.78 x 10(4) /microL, y de 11,7 +/- 0,81 a 15,2 +/- 1,00 g/- 1,00 g/dL, respectivamente, que contribuyeron a la necesidad de transfusión. Desde entonces, el paciente ha estado en un buen curso clínico. El presente caso sugiere que la administración de testosterona enantalada podría ser un tratamiento alternativo para los hombres con MDS, incluso en el caso en que el tratamiento con esteroides anabólico-androgénico no es exitoso, y sugiere otro efecto interesante de TRT en las plaquetas.

 

 

 

 

Estudios metabólicos in vitro utilizando hígado de caballo homogéneo en lugar de microgénesis de hígado de caballo. [Pubmed:]

 

 

Prueba de drogas Anal. 2011 Jun;3(6):393-9.

 

 

El estudio del metabolismo de las drogas, en particular los esteroides, tanto por métodos in vitro como in vivo se ha llevado a cabo en el laboratorio de los autores durante muchos años. Para estudios metabólicos in vitro, la fracción microsómica aislada del hígado de caballo se utiliza a menudo. Sin embargo, el proceso de aislar microsomas hepáticos es engorroso y tedioso. Además, la centrifugación a altas velocidades (sobre g) puede conducir a la pérdida de enzimas implicadas en el metabolismo de fase I, lo que puede dar cuenta de la diferencia a menudo observada entre los resultados in vivo e in vitro. Por lo tanto, hemos investigado la viabilidad de utilizar el hígado de caballo homogeneizado en lugar de microgénesis hepática con el objetivo de ahorrar tiempo de preparación y mejorar la correlación entre los resultados in vitro e in vivo. De hecho, la preparación del hígado de caballo homogéneo era muy simple, necesitando sólo para homogeneizar la cantidad necesaria del hígado. A pesar de que no se realizaron más pasos de purificación antes de que se utilizara el hígado homogeneizado, Cómo funcionan los esteroides la limpieza de los extractos obtenidos, basado en el análisis de espectrometría de masa de cromatografía a gas (GC-MS), which of the following is a correct description of an anabolic pathway? era similar a la de los microbios hepáticos. En este caso, se discuten los resultados de los experimentos in vitro utilizando el hígado de caballo homogéneo para cinco donde comprar esteroides anabólicos anabólicos-turinabol, acetato de Methenolone, androst-4-ene-3,6,17-trione, testosterona y epitestosterona. Además de los metabolitos in vitro reportados anteriormente, también se podrían detectar algunos metabolitos in vivo adicionales conocidos en el equino. Por lo que sabemos, este es el primer informe del exitoso uso del hígado homogeneizado en el caballo para realizar experimentos de metabolismo in vitro. Copyright (c) 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

 

 

 

 

Proyección de esteroides anabólicos en la orina de caballos por cromatografía líquida- espectrometría de masa tándem. [Pubmed:]

 

 

J Pharm Biomed Anal. 2005 Abr 29;37(5):1031-8.

 

 

Los esteroides anabólicos tienen la capacidad de mejorar el rendimiento atlético y son sustancias prohibidas en los juegos olímpicos, así como en las competiciones de a caballo y ecuestre. El control de su abuso en los caballos de raza se realiza tradicionalmente detectando la presencia de esteroides anabólicos y/o su metabolito(s) en muestras de orina utilizando espectrometría de cromatografía-masa de gas (GC-MS). Sin embargo, este enfoque generalmente requiere pasos tediosos de procesamiento de muestras y derivación química y podría ser muy insensible en la detección de ciertos esteroides. Este artículo describe un método de espectrometría de masa líquida de alto rendimiento (HPLC-MS-MS) para la detección de esteroides anabólicos que están mal cubiertos por GC-MS. La orina tratada con enzima fue procesada por extracción de fase sólida (SPE) utilizando un cartucho de certificación de bonificación, seguido de un lavado base para su limpieza posterior. Separación de los esteroides se llevó a cabo en una columna DB-8 de fase inversa utilizando el ácido acético del 0,1% y el metanol como fase móvil en un programa de elución gradiente. El espectrómetro de masas para la detección de los esteroides fue operado en el modo de ionización electrospray positiva (ESI) con monitoreo de múltiples reacciones (MRM). Muestras de orina fortificadas con 15 esteroides anabólicos (nombre, androstadienone, 1-androstenedione, bolasterona, what are the 3 types of steroids boldione, 4-estrenedione, what are steroids composed of gestrinone, methandrostenolone, methenolone, 17alpha-methyltestosterone, norbolethone, normethandrolone consistentemente, oxandrolona, estenbolone No se observó ninguna interferencia de matriz significativa en los tiempos de retención de las masas de iones apuntadas en muestras de orina en blanco. Se evaluó la especificidad, sensibilidad, precisión, what do all steroids contain in their structure recuperaciones y el rendimiento del paso de la hidrolisis de enzimas. La aplicación exitosa del método para analizar muestras de orina de la administración de acetato de Methenolone demostró que el método podría ser eficaz para detectar esteroides nombres de la calle anabólicos y sus metabolitos en la orina del caballo.

 

 

 

 

Medición de 19-nortestosterona y sus ésteres en plasma equino por cromatografía líquida de alto rendimiento con espectrometría de masa tándem. [Pubmed:]

 

 

Espectrom de Masa de Comuna Rápida. 2000;14(19): .

 

 

Un método de alto rendimiento de masa croatográfica-tandem líquida espectrométrica (HPLC/MS/MS) para la determinación de 19-nortestosterona y sus ésteres (ciclopentanepropionate, fenilpropionate y decanoate) en plasma equino se consigue utilizando una interfaz de ionización química de presión atmosférica (APCI) en el modo de monitoreo de reacción seleccionado (SRM). Los dos estándares internos utilizados fueron 16,16, female bodybuilders before and after steroids 17-(2)H(3)-19-nortestosterona para el acetato de 19-nortestosterona y Methenolone para sus ésteres. Los esteroides estudiados fueron extraídos de muestras de plasma con una mezcla de éter de dietil/n-hexano (9:1, v/v). Los límites de cuantificación para 19-nortestosterona, ciclopentanopropionado de 19-nortestosterona, fenilpropionado de 19-nortestosterona y decanoato de 19-nortestosterona fueron 0.16, 5.0, 0.1, y 2.0 ng/mL, respectivamente, cuando se utilizaron 2 mL de plasma. Las recuperaciones de la mayoría de los esteroides fueron 71.6-101.0% excepto para el decanoato, que podría ser recuperado a cerca de 39.8%. Las respuestas fueron lineales, con coeficientes de correlación que varían de 0,99 a 0,99 en el rango de concentración de 0,1 a 50.0 ng/m L para los esteroides estudiados. Cuando se aplica a las muestras de plasma equino (mare), el método actual permite la detección de 19-nortestosterona hasta 23 días después de una inyección intramuscular de 400 mg como decanoato.

 

 

 

 

[Síndrome hemofagocítico debido a la tuberculosis miliaria en el curso de anemia aplásica]. [Pubmed:]

 

 

Rinsho Ketsueki. 1998 mayo;39(5):392-7.

 

 

Reportamos a una hembra de 63 años con anemia aplásica (AA) que se complicó con síndrome hemofagocítico inducido por tuberculosis miliaria sistémica. Dos años antes de la admisión a nuestro hospital, fue diagnosticada como AA y había sido tratada con factor de estimulación de colonias de granulocitos, eritropoyetina y acetato de Methenolone. En mayo de 1996, fue trasladada a nuestro hospital debido a fiebre alta y exacervación de pancitopenia. Mostró pancitopenia severa, y un aumento en los macrófagos mostrando una notable eritrofagocitosis y disminución en las células hemopoyéticas de la médula ósea. En el examen inicial, se identificó el titer alto de anticuerpo IgM a herpes simples tipo de virus I y se inició la terapia de pulso de metilprednisolona bajo el diagnóstico de síndrome hemofagocítico asociado al virus. Diez días más tarde, sin embargo, murió por hemorragia intestinal seguida de fallo multiorgánico. En la autopsia, se encontraron granulomas de células epiteloide múltiples con bacilli ácido-rápido en médula ósea, pulmones, hígado, bazo y riñones.

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